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上海聯祖生物科技有限公司
上海聯祖生物科技有限公司成立于2020年，坐落于中國魔都上海，提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業及原料、細胞培養試劑和科研診斷等各類科研產品，供應于生命科學基礎開發研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛生與健康等諸多領域。本著“質量至上、服務至上”的理念，公司范圍涉及全國所有省市自治區，為廣大科研用戶提供專業、高效及優質的產品及服務！本司產品僅用于科研，不用于臨床診斷和治療！

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  • 2026

    1-14 如何選擇適合的免疫組化陰性對照
    免疫組化陰性對照的選擇其實有明確的黃金法則：?優先選基因敲除樣本，沒有的話就用天然低表達組織?。一、方案：基因敲除樣本?操作?：用基因敲除（KO）或敲低（KD）的組織，比如CD4檢測用CD4-KO小鼠?優勢?：結果，能直接排除抗體交叉反應二、備選方案：天然低表達組織?操作?：查HumanProteinAtlas找目標蛋白低表達的組織?示例?：PD-L1檢測用正常肺組織三、關鍵操作要點?同步處理?：和實驗組用同一批固定液、同種修復方法?驗證?：若陰性對照顯色，可能是抗體交叉反應...
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  • 2025

    12-24 即用型PCR試劑盒（染料法）操作步驟
    即用型PCR試劑盒（染料法）操作步驟1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmixl4μl引物1（10pM）2μl引物2（10PM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃40s→58℃30s→7...
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  • 2025

    12-17 人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）elisa試劑盒洗滌方法
    人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）elisa試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品10...
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  • 2025

    12-9 KLH,小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白ELISA試劑盒操作步驟
    KLH,小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到...
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  • 2025

    12-4 圍脂滴蛋白1ELISA檢測試劑盒操作步驟
    圍脂滴蛋白1ELISA檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔...
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  • 2025

    11-27 IL-2/P40 elisa酶聯免疫試劑盒注意事項
    IL-2/P40elisa酶聯免疫試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀...
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  • 2025

    11-19 TGFβ2小鼠轉化生長因子β2ELISA檢測試劑盒注意事項
    TGFβ2小鼠轉化生長因子β2ELISA檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必...
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  • 2025

    11-13 小鼠碳酸酐酶免費代測ELISA樣本處理及要求
    小鼠碳酸酐酶免費代測ELISA樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心...
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  • 2025

    11-7 闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項
    闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*...
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  • 2025

    10-24 牛可溶性白細胞分化抗原86elisa檢測試劑盒洗滌方法
    牛可溶性白細胞分化抗原86elisa檢測試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100...
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  • 2025

    10-16 核黃素轉運因子3（RFT3）elisa試劑盒注意事項
    核黃素轉運因子3（RFT3）elisa試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標...
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  • 2025

    9-26 大鼠核因子κB抑制蛋白αELISA試劑盒樣本處理及要求
    大鼠核因子κB抑制蛋白αELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，...
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